O uso de células e tecidos de origem humana em produtos para fim terapêutico foi tema de uma oficina de trabalho internacional, realizada em Brasília.

Organizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o encontro discutiu os desafios para a regulamentação dessas novas tecnologias quando incorporadas à prática clínica.

A oficina de trabalho Paradigmas para Regulação de Produtos Derivados de Células e Tecidos Humanos teve a participação de representantes internacionais do Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, da Austrian Medicines and Medical Devices Agency AGES (AGES PharmMed), da Áustria, de integrantes da Rede Nacional de Terapia Celular e da Secretária de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde.

Fonte: Correio Braziliense, da Agência Brasil – 30/06/2010